常见问题
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色谱柱相关的100个问题,太实用,…
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导读色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相,以及色谱柱的制备和操作条件。今天整理相关网络资料给大家学习交流。本文较长欢迎收藏。1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论,那什么样的柱子可以反冲,什么不…
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化学试剂分类不清楚?看完秒懂
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我们实验室的小伙伴每天都在和各种各样的试剂打交道,分析纯、优级纯、色谱纯、农残级、trace metal级,这些都常挂在嘴边的词你了解他吗?单说色谱纯还要分等度和梯度级别的,今天我们就来细数一下各种试剂。目前我国的试剂类规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等…
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制药企业该如何进行清洁验证和清…
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确认确认是清洁验证的一部分,它包括常见的设备确认和工艺确认。在清洁验证中,为确保验证达到预期目的,设备确认主要是对清洁工艺中使用的设备进行确认(或确证),例如CIP 模块和自动清洗机。对于刷洗、擦洗等全手工清洗操作,则不需要进行设备确认。此外,设计和开发阶段的设计确认是另一种的确认活动。本节重点是讨论工艺…
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FDA如何审计OOS调查
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一、FDA在新药申报现场审计及其他GMP审计中,发现的主要实验室控制缺陷:1、没有建立科学可靠和适当的标准,以确保药物符合鉴别、含量、质量及纯度标准。2、没有验证分析方法的准确度、灵敏度、专属性和重现性等。新药申报中的分析方法必须进行验证并有相关文件记录验证结果。3、建立的规范、标准、取样计划、测试程序或实验…
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如何检查原始记录?
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1.人员及签名应记录所有参加实验研究的人员每项实验结束后,应由实验人员及实验负责人在原始记录后签名原始记录中很多地方涉及到签名,应正确认识签名的严肃性,所有签名必须由本人完成,不能代签。2.选择检测方法CNAS要求实验室应使用适合的方法和程序进行所有检测。实验室面对的是产品,不同的产品执行的标准不同,使用的检…
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GMP热点问题解答「二」
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31、洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统?答、洁净室不同的房间生产工艺操作类型不同,产尘、产湿、发热……不一样,设计之初就需要考虑每个房间的送风量与换气次数的不同,以满足散热、除尘、除湿、保证洁净度要求。出现多个房间温湿度不同时,对主空调机组的参数调节可能无济于事,那就需要在满足换气次数的前…