为深化药品审评审批制度改革，进一步鼓励中药创新，加快建立符合中药特点的技术评价标准体系，药审中心自2016年起滚动启动了42个指导原则的制修订工作。目前：
《中药新药用于慢性便秘临床研究技术指导原则》
《中药新药用于小儿便秘临床研究技术指导原则》
《中药新药用于糖尿病足病临床研究技术指导原则》
《中药新药用于糖尿病肾脏疾病临床研究技术指导原则》
《中药新药用于糖尿病视网膜病变临床研究技术指导原则》
《中药新药用于糖尿病周围神经病变临床研究技术指导原则》
等六项指导原则已完成起草工作，现上网公开征求意见，欢迎社会各界提出宝贵的意见和建议。
您的反馈意见可按以下途径提交：点击中心网站“指导原则征求意见”栏目，点击关于6个中药临床研究技术指导原则，在对话框中填写您的意见，点击确认提交即可；也可通过邮件反馈给至我中心。
征求意见截止时间：2019年8月4日。
联系人：王熙熙
Email：wangxx@cde.org.cn
联系电话：010-85242973
感谢您的参与和支持！
国家药品监督管理局药品审评中心
2019年4月25日
提示：长按二维码识别，进入查看以下附件
来源：国家药品审评中心
编辑整理：德斯特cGMP
版权及免责声明：本账号所有文章除标明原创外，均来自网络。登载本文的目的为传播行业信息，内容仅供参考，如有侵权请联系德斯特删除。文章版权归原作者及原出处所有。本账号拥有对此声明的最终解释权。
德斯特cGMP团队一直致力于国际GMP认证咨询；针对美国GMP认证, EU-GMP认证, PIC/S认证, WHO认证以及中国GMP认证，可为客户提供完整的GMP认证解决方案；同时，在产品注册和产品技术转移，以及新建项目的设计、验证服务可提供专业的咨询服务。
