• 药品无菌检查OOS结果的调查与分析2019-05-27
• 工艺研发：小试、中试、放大-全面介绍！2019-05-24
• QA和QC有什么区别？2019-05-23
• 关于数据完整性的思考2019-05-22
• 【干货】设备验收需要做的事情全收集2019-05-21
• 这个您得知道——GMP中电子数据备份和恢复管理规程…2019-05-14
• 「必读」药品生产过程变更控制案例分析2019-05-13
• 数据完整性，偏差和车间质量2019-05-13
• 「干货」OOS检查重点，OOS调查相关缺陷汇总2019-05-10
• 「干货」GMP中电子数据备份和恢复管理规程2019-05-09