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【干货】设备验收需要做的事情全收集
日期:5/21/2019 3:16:28 PM 访问:次浏览 作者:admin

设备验收需要做哪些事情


一、预确认(PF)

需要的资料主要有:

1、用户需求文件(URS)

由工艺技术人员和设备技术人员共同起草一份综合了各部门(生产部门、质量部门、设备部门、新产品研发部门等)意见的用户需求文件(URS)。 是设备选型和设计的基本依据,因此需要对生产能力、生产工艺、操作需求、清洁需求、可靠性需求、防污染需求、防差错需求、法规要求等作出详细描述。

2、设备选型评审资料

选型评审主要内容

(1)评审设备功能是否满足用户需求

  • 是否满足生产工艺要求

  • 是否满足产能要求

  • 是否符合GMP要求,并能保证药品生产质量;

  • 操作上是否安全、可靠、便于维修保养;

  • 是否具有在线检测、监控、记录功能;

  • 对易燃、易爆位置设备是否考虑了有效的安全防爆装置或措施;

  • 对设备在运行中可能发生的非正常情况是否有过载、超压报警、保护措施。

(2)评审设备性能及结构是否先进合理

  • 是否符合国家、行业或企业标准;

  • 性能参数是否先进、合理并具有明显的技术优势;

  • 设备传动结构应尽可简单,如采用连杆机构、气动机构、标准传动机构等。

  • 设备接触药品表面易清洁、表面光洁,平整,无死角,易清洗。

  • 接触药品的材料应采用不与其发生反应、吸附、或向药品中释放有影响的物质,

  • 通常多采用超低碳奥氏体不锈钢、聚四氟乙烯、聚丙烯、硅橡胶等材料。禁止使用吸附药品组分和释放异物的材料 如:石棉制品

  • 设备的润滑和冷却部位应可靠密封,防止润滑油脂、冷却液泄露对药品或包装材料造成污染,对有药品污染风险的部位应使用食品级润滑油脂和冷却液。

  • 对生产过程中释放大量粉尘的设备,应局部封闭并有吸尘或除尘装置,应经过过滤后排放至房外,设备的出风口应有防止空气倒灌的装置。

  • 易发生差错的部位安装相适应的检测装置,并有报警和自动剔除功能。

(3)对直接关系到药品生产质量和操作安全的隐患采取一票否决制

  • 设备电气安全性能

  • 压力容器的耐压密封性能

  • 可能对药品造成污染

  • 药品计量准确性不符合要求

3、设备采购招投标文件、合同书

4、设计确认文件(DQ)

    对于标准设备依据用户需求选型确认可免于设计确认,对于非标设备必须进行设计确认。设计确认必须证实设计文件已完全满足了用户需求。设计文件、图纸、技术规范应达到设备购买合同技术条款的要求。

5、生产地测试文件(FAT)

在发货前,设备必须接受在供应商工厂或车间里进行的工厂接收测试(FAT),测试草案应当由供应商提前准备并在进行FAT前获得设备使用方的批准。

6、供应商应提供的其它技术资料:

设备使用说明书 设备安装图 设备维修手册 备件手册  外购件技术资料  设备所用材料材质证明书 对操作维修人员的培训方案 特种设备检测报告 仪表、计量器具鉴定证明 到货装箱单等。

二、安装确认(IQ)

安装确认所需文件:

  • 设备使用说明书;

  • 设备安装图;

  • 设备各部件及备件的清单;

  • 设备安装相应公用工程和建筑设施资料;

  • 安装确认草案

安装确认主要包含以下内容但不限于:

1、开箱检查

  • 按照装箱单确认是否货单相符;

  • 外观检查:确认设备是否有损坏及腐蚀;

  • 标识检查:设备上的各种标牌(名称、型号、生产商、系列号、设备位号等)符合设计要求;

  • 制造商/供应商需提供的文件是否齐全;

2、安装环境条件确认

    确认由于运输需要而安装的固定装置已拆除。

    确认设备是否适应所安装的环境,并符合药品生产的要求。GMP规定了不同种类的设备所处的厂房的洁净级别、温度和相对湿度要求、通风和除尘要求,

公用系统检查,如水、电、压缩空气、蒸汽、工艺真空、真空除尘的连接及参数。

3、安装确认

润滑剂检查。

仪器仪表清单、参数、安装位置和校验记录检查。

计算机/程序控制系统安装确认,控制系统调节初始参数检查。

初始清洁(如除油)、消毒检查。

设备水平调节检查。

设备水平调节检查。

接地检查、电机和泵参数(型号,设备出厂序列号,运转方向等)检查。

相关的SOP、预防维修计划和仪表校验计划。

管道压力试验、真空泄漏测试和测试报告。

竣工图。

与该设备相关的附属设备及可移动设备的安装情况,如:支承平台、储罐、缓冲罐、吸尘器、提升机、传送带和称量仪器等。


三、运行确认(OQ)

     在完成设备安装确认后,要根据草拟的标准操作规程(SOP),对设备的每一部分及整体进行足够的空载试验,通过试验考察SOP草案的适用性、设备运行参数的波动情况、仪表的可靠性以及设备运行的稳定性,以确保该设备能在要求范围内准确运行并达到规定的技术指标。该过程中有可能要对SOP进行适当的补充和修改,以及对设备的某些调整(所有这些资料汇总后,由验证小组进行分析,提出意见,报请有关领导审核批准)。

1、运行确认所需文件:

(1)安装确认报告:

(2)SOP草案;

(3)人员培训记录

(4)运行确认草案;

(5)设备各部件用途说明:

(6)工艺过程详细描述;

(7)试验需用的检测仪器校验记录。

2、运行确认的主要内容:

(1)SOP草案的适用性;

(2)外部条件工作的可靠性;

(3)仪表显示的准确性(确认前后各进行一次校验);仪表应用高于设备使用仪表精度等级一级以上的仪器检测一次仪表、变送器。显示仪等设施的精度。

(4)设备运行参数的波动性;

(5)设备运行的稳定性及安全性。

①运转设备应由低速到高速依次提速试车。每次转速试验不少于2mim,最高转速下运行不少于30mim,直至轴承温度稳定。

②耐压设备压力从低到高缓慢升压,一般设备作额定压力1.25倍的超压试验,特种设备按说明书要求做。

③大型动力设备应做72小时试运行,并以“小时”为单位,记录运行参数。

④高温设备应从低温到高温逐步升温,测量温度传递参数,有热平街要求的应做热平衡试验。

⑤电气设备应按试验规范作各类保护动作试验,绝缘等级测试等试验。

⑥控制部分应做各控制元器件动作试验,监测各传感器信号传输情况。

⑦完成上述测试并确认合格后,由操作人员作试运行。试运行分空载运行。满负荷运行和超10%负荷运行(超负荷运行控制在5-10min)。

四、性能确认(PQ)

性能确认是模拟实际生产情况进行的试生产。它一般先用空白料进行试车,以初步确定设备的适用性。验证批次可依据产品及设备特点确定。如能确认设备巳能稳定运行,适合生产工艺的需要,由验证小组将相关资料汇总,报请有关领导审核批准后,该设备即可连续运行。

1、性能确认所需文件:

(1)设备操作SOP;

(2)产品生产工艺规程;

(3)产品质量标准及检验SOP

(4)人员培训记录

(5)性能确认草案

2、性能确认的主要内容:

(1)空白料或代用品试生产;

(2)产品实物试生产;

(3)进一步确认运行确认过程中考虑的因素;
(4)对产品物理外观质量的影响;
(5)对产品内在质量的影响;

(6)必要时进行“挑战性试验”——最大、最小负荷(或能力);

(7)管理软件已制定一标准操作规程、批生产记录;

(8)人员已培训;

来源网络 

编辑整理:德斯特cGMP

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