1、一级文件:理念性、原则性、纲领性、指导性文件,比如质量方针、验证主计划、工程项目管理规程、厂房设施管理规程、设备管理规程、维护与预防性维护管理规程、计量校准管理规程、变更控制管理规程、偏差管理规程……一级文件就是把法律、法规、规范、指南……的要求,变成公司的指导方针与纲领性文件。
2、二级文件:流程性、职责性、标准性……文件,告诉你由“谁”在“什么时间”“什么情况下”“承担什么职责”按照“什么程序”做“什么事情",应该做到"什么标准",得到"什么结果"……二级文件通常是描述一件工作的标准流程与程序,规范相关部门的自我职责和相互协作(企业所有的管理和所有的活动,其实都可以分解成一项一项的工作)。
3、三级文件:具体的详细的操作性文件:某一单件事情和单项工作的具体做法、步骤、程序,单台设备或单一系统的操作SOP、维护SOP、仪表校准SOP、仪表检定SOP……各种活动与工作中的附录、附件、记录、证明材料……
来源:中药信息网
编辑整理:德斯特GMP(深圳)咨询服务
版权及免责声明:本公众号所有文章除标明原创外,均来自网络。登载本文的目的为传播行业信息,内容仅供参考,如有侵权请联系德斯特删除。文章版权归原作者及原出处所有。本公众号拥有对此声明的最终解释权。
德斯特(深圳)咨询服务有限公司cGMP团队一直致力于国际GMP认证咨询;针对美国GMP认证, EU-GMP认证, PIC/S认证, WHO认证以及中国GMP认证,可为客户提供完整的GMP认证解决方案;同时,在产品注册和产品技术转移,以及新建项目的设计、验证服务可提供专业的咨询服务。
上一篇:实验室做风险评估的18个要点
下一篇:【验证专题】干热灭菌验证怎么做?