新闻中心
您现在的位置:首 页 > 新闻中心 > 法规动向
新闻中心
药典委:《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》草案的公示
日期:4/9/2019 1:49:04 PM 访问:次浏览 作者:admin

来源:国家药典委

整理:德斯特cGMP


药典委:《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》草案的公示


我委拟制定《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》,并收载于《中国药典》四部。为确保指导原则的科学性、合理性和适用性,现公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。

请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示草案无异议。

电话:010-67079525、67079566

电子邮件:475@chp.org.cn

地址:国家药典委员会办公室(北京市东城区法华南里11号楼)

邮编:100061

附件:《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》公示稿.pdf

国家药典委员会

2019年04月08日



药典委:《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》草案的公示


药典委:《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》草案的公示


药典委:《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》草案的公示


药典委:《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》草案的公示


药典委:《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》草案的公示


版权及免责声明:本公众号所有文章除标明原创外,均来自网络。登载本文的目的为传播行业信息,内容仅供参考,如有侵权请联系德斯特删除。文章版权归原作者及原出处所有。本公众号拥有对此声明的最终解释权。

药典委:《动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则》草案的公示

德斯特cGMP团队一直致力于国际GMP认证咨询;针对美国GMP认证, EU-GMP认证, PIC/S认证, WHO认证以及中国GMP认证,可为客户提供完整的GMP认证解决方案;同时,在产品注册和产品技术转移,以及新建项目的设计、验证服务可提供专业的咨询服务。